Gruczolakorak: rzadki, ale niebezpieczny guz, który zwiększa ciśnienie krwi

Jest to rzadki guz, który zwykle rośnie pośrodku dolnej części pleców w nadnerczach. Najczęściej występuje u dorosłych w wieku od 30 do 50 lat, ale ludzie w każdym wieku mogą mieć to. Dzieci stanowią około 10\% wszystkich przypadków.

Niewiele nowotworów guza chromochłonnego rozprzestrzeniło się na inne narządy. Ale mogą być niebezpieczne i powinny być traktowane od razu.

Nadnercza wytwarzają hormony, które kontrolują metabolizm, ciśnienie krwi i inne ważne funkcje. Fejochromocytoma uwalnia hormony i robi to na znacznie wyższym poziomie niż zwykle. Hormony wytwarzane przez te nowotwory powodują wysokie ciśnienie krwi, które mogą uszkodzić serce, mózg, płuca i nerki.

Objawy

Niektórzy ludzie z tym nowotworem mają wysokie ciśnienie krwi przez cały czas. Dla innych idzie w górę iw dół.

Wysokie ciśnienie krwi może być jedynym objawem. Ale większość osób ma co najmniej jedną z następujących opcji:

  • zaparcie
  • Zawroty głowy gdy stoją
  • nudności
  • blada skóra
  • Wygranie serca (palpitacje serca)
  • Ciężki ból głowy
  • Bóle brzucha, boku lub pleców
  • Nietypowe pocenie się

Te objawy mogą się nagle, jak atak, kilka razy dziennie. Ale mogą się zdarzyć nawet kilka razy w miesiącu. Gdy guz się rośnie, ataki te mogą stać się silniejsze i częściej występować.

Jeśli pacjent lub dziecko ma podobne objawy, natychmiast wezwij lekarza.

Przyczyny

Lekarze nie wiedzą, dlaczego większość tych nowotworów tworzy się.

Około 30\% wydaje się działać w rodzinach. Są bardziej narażone na raka niż te, które pojawiają się losowo. Mogą przenosić się do innych części ciała, w tym wątroby, płuc lub kości.

Nowotwory są częściej stosowane u osób z zaburzeniami lub stanami dziedzicznymi, w tym:

  • Wielopostaciowa neoplasja, typ II
  • choroba von Hippel-lindau
  • Neurofibromatoza 1 (NF1)
  • Zespół dziedziczny z zespołem paragangeliowatym

Diagnoza

Wielu ludzi, którzy mają guz chromochłonny, nigdy nie jest rozpoznawana, ponieważ objawy są takie same jak u innych chorób. Ale istnieją sposoby, aby dowiedzieć się, czy masz jeden z guzów:

  • Badania krwi lub moczu, aby stwierdzić, czy masz wysokie poziomy hormonów w ciele
  • MRI (obrazowanie rezonansem magnetycznym), które wykorzystuje potężne magnesy i fale radiowe do obrazowania narządów i tkanek w celu sprawdzenia guza
  • CT scan (tomografia komputerowa), która łączy kilka promieni X z różnych kątów, aby zobaczyć, czy występuje guz.

Jeśli masz zespół z gruczolakorakiem, lekarz może zalecić testy, aby sprawdzić, czy był spowodowany zaburzeniem genetycznym. Może to powiedzieć, czy w przyszłości jest się zagrożone i czy Twoje dzieci i inni członkowie rodziny są w większym stopniu zagrożeni.

Rodzic z uszkodzonym genem ma 50\% szansy na przekazanie go swoim dzieckiem.

Leczenie

Najprawdopodobniej będziesz potrzebować zabiegu, aby usunąć guz. Twój chirurg może to zrobić przy użyciu małych kawałków zamiast jednego dużego otwarcia. To nazywa się laparoskopową lub minimalnie inwazyjną operacją. Może skrócić czas odzyskiwania.

Przed zabiegiem konieczne może być podanie leku w celu obniżenia ciśnienia krwi i kontrolowania sporadycznego szybkiego tętna.

Jeśli masz guza tylko w jednym nadnerczu, chirurg prawdopodobnie usunie ten cały gruczoł. Twój drugi gruczoł nadal będzie sprawiał, że hormony twoje ciało potrzebują.

Jeśli masz gruczoły w twoich gruczołach, chirurg może usunąć tylko guzki i pozostawić część gruczołów.

Jeśli oba gruczoły muszą zostać usunięte, możesz wziąć sterydy, aby zastąpić hormony, których ciało nie będzie mogło zrobić.

Jeśli wszystko pójdzie dobrze z chirurgią, szanse są dobre, że objawy odejdą i ciśnienie krwi powróci do normy.

Jeśli twój nowotwór jest rakotwórczy, możesz też mieć promieniowanie i chemioterapię, aby nie utrudniać jego wzrostu.