(PDQ®): informacja o leczeniu - informacje o pacjencie [NCI] - opcje leczenia dla dzieciństwa ośrodkowego układu nerwowego nowotwory embrionalne i dziecięca kostniakomórkowa

Nowo zdiagnozowany szpik kostny u dzieci

W nowo zdiagnozowanym szpiku kostnym dzieciństwa, sam nowotwór nie był leczony. Dziecko mogło przyjmować leki lub leczenie w celu złagodzenia objawów lub objawów spowodowanych przez guz.

dzieci w wieku powyżej 3 lat ze szpiczakiem œredniego ryzyka

Standardowe leczenie szpiku kostno-śródmózgowego średniego ryzyka u dzieci w wieku powyżej 3 lat obejmuje:

  • Chirurgia w celu usunięcia jak największej ilości guza. To jest po radioterapii do mózgu i rdzenia kręgowego. Chemioterapię podaje się również podczas terapii radioterapią i po jej zakończeniu.
  • Chirurgia w celu usunięcia guza, terapii radioterapią i chemioterapii w dużych dawkach z ratowaniem komórek macierzystych.

dzieci w wieku powyżej 3 lat z zespołem śródmiąższowym wysokiego ryzyka

Standardowe leczenie szpiku kostnego o wysokim ryzyku u dzieci w wieku powyżej 3 lat obejmuje:

  • Chirurgia w celu usunięcia jak największej ilości guza. Po niej następuje większa dawka promieniowania do mózgu i rdzenia kręgo wego niż dawka podana dla średnio-ryzykownego szpiku kostnego. Chemioterapię podaje się również podczas terapii radioterapią i po jej zakończeniu.
  • Chirurgia w celu usunięcia guza, terapii radioterapią i chemioterapii w dużych dawkach z ratowaniem komórek macierzystych.
  • Badanie kliniczne nowych kombinacji radioterapii i chemioterapii.

dzieci w wieku 3 lat i młodszych

Standardowe leczenie szpiczaka mnogiego u dzieci w wieku 3 lat i młodszych wynosi:

  • Chirurgia w celu usunięcia jak największej liczby guzów, a następnie chemioterapia.

Inne leki, które mogą być podawane po zabiegu, obejmują:

  • Chemioterapia i radioterapia w miejscu usunięcia guza.
  • wysokodawkowa chemioterapia z ratowaniem komórek macierzystych.

Leczenie szpiczaka mnogiego u dzieci w wieku 3 lat i młodszych jest często w trakcie badania klinicznego. Badania kliniczne badają nowe kombinacje chemioterapii z ratowaniem komórek macierzystych.

Sprawdź listę klinicznych badań klinicznych z udziałem NCI, które obecnie przyjmują pacjentów z nieleczonym dziecięcym szpiczakiem zarodkowym. Aby uzyskać bardziej szczegółowe wyniki, udoskonalaj wyszukiwanie, korzystając z innych funkcji wyszukiwania, takich jak lokalizacja próbna, rodzaj leczenia lub nazwa leku. Porozmawiaj z lekarzem dziecka o badaniach klinicznych, które mogą być odpowiednie dla Twojego dziecka. Ogólne informacje o badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI.

Nowo zdiagnozowane pierwotne nowotwory neurochemiczne noworodków nerwowych ośrodkowego układu nerwowego dzieciństwa

W nowo zdiagnozowanym pierwotnym guzie neurotyczno-nowotworowym ośrodkowego układu nerwowego (CNS) sam guz nie był leczony. Dziecko mogło otrzymać leki lub leczenie w celu złagodzenia objawów spowodowanych przez guz.

Dzieci powyżej 3 lat

Standardowym leczeniem pierwotnych nowotworów neurotyczno-skórnych CNS u dzieci w wieku powyżej 3 lat jest:

  • Chirurgia w celu usunięcia jak największej ilości guza. To jest po radioterapii do mózgu i rdzenia kręgowego. Chemioterapię podaje się również podczas terapii radioterapią i po jej zakończeniu.

dzieci w wieku 3 lat i młodszych

Standardowe leczenie pierwotnych nowotworów neurotyczno-skórnych CNS u dzieci w wieku 3 lat i młodszych to:

  • Chirurgia w celu usunięcia jak największej liczby guzów, a następnie chemioterapia.

Inne leki, które mogą być podawane po zabiegu, obejmują:

  • Chemioterapia i radioterapia w miejscu usunięcia guza.
  • wysokodawkowa chemioterapia z ratowaniem komórek macierzystych.

Leczenie pierwotnych guzów neuroetodermalnych CNS u dzieci w wieku 3 lat i młodszych często znajduje się w ramach badania klinicznego. Badania kliniczne badają nowe kombinacje chemioterapii z ratowaniem komórek macierzystych.

Sprawdź listę klinicznych badań klinicznych z udziałem NCI, które obecnie przyjmują pacjentów z nieleczonym dziecięcym pierwotnym guzem neurotyczno-nowotworowym nadprzyrodzonym. Aby uzyskać bardziej szczegółowe wyniki, udoskonalaj wyszukiwanie, korzystając z innych funkcji wyszukiwania, takich jak lokalizacja próbna, rodzaj leczenia lub nazwa leku. Porozmawiaj z lekarzem dziecka o badaniach klinicznych, które mogą być odpowiednie dla Twojego dziecka. Ogólne informacje o badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI.

Nowo zdiagnozowany medyczny plamek śródmózgowy i nowotwór górnopłcikowy

W nowo zdiagnozowanym szpiku kostno-moczowym i ependymoblastomie guz nie był leczony. Dziecko mogło otrzymać leki lub leczenie w celu złagodzenia objawów spowodowanych przez guz.

Dzieci powyżej 3 lat

Standardowe leczenie szpiku kostno - naczyniowego i nadbrzuszpiku u dzieci w wieku powyżej 3 lat obejmuje:

  • Chirurgia w celu usunięcia jak największej ilości guza. To jest po radioterapii do mózgu i rdzenia kręgowego. Chemioterapię podaje się również podczas terapii radioterapią i po jej zakończeniu.
  • Chirurgia w celu usunięcia guza, terapii radioterapią i chemioterapii w dużych dawkach z ratowaniem komórek macierzystych.
  • Badanie kliniczne nowych kombinacji radioterapii i chemioterapii.

dzieci w wieku 3 lat i młodszych

Standardowe leczenie szpiku kostno - naczyniowego i dziecięcego przedramienia u dzieci w wieku 3 lat i młodszych obejmuje:

  • Chirurgia w celu usunięcia jak największej liczby guzów, a następnie chemioterapia.
  • wysokodawkowa chemioterapia z ratowaniem komórek macierzystych.
  • Terapia promieniowaniem, gdy dziecko jest starsze.
  • badanie kliniczne nowych kombinacji i harmonogramów chemioterapii lub nowych kombinacji chemioterapii z ratowaniem komórek macierzystych.

Leczenie szpiczaka mnogiego i nabłonka nadbrzusznego u dzieci w wieku 3 lat i młodszych jest często w trakcie badania klinicznego.

Sprawdź listę klinicznych badań klinicznych z udziałem NCI, które obecnie przyjmują pacjentów z chorobą nowotworową i dziecięcego szpiku kostnego. Aby uzyskać bardziej szczegółowe wyniki, udoskonalaj wyszukiwanie, korzystając z innych funkcji wyszukiwania, takich jak lokalizacja próbna, rodzaj leczenia lub nazwa leku. Porozmawiaj z lekarzem dziecka o badaniach klinicznych, które mogą być odpowiednie dla Twojego dziecka. Ogólne informacje o badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI.

Nowo zdiagnozowana szyjka macicy dzieciństwa

W nowo zdiagnozowanym szyszynkowatym dzieciństwie sam guz nie był leczony. Dziecko mogło otrzymać leki lub leczenie w celu złagodzenia objawów spowodowanych przez guz.

Dzieci powyżej 3 lat

Standardowe leczenie szyszynkowatego u dzieci w wieku powyżej 3 lat obejmuje:

  • Chirurgia w celu usunięcia guza. Guz zazwyczaj nie może być całkowicie usunięty ze względu na miejsce, w którym znajduje się w mózgu. Po zabiegu chirurgicznym często dochodzi do radioterapii w mózgu i rdzeniu kręgowym.
  • Badanie kliniczne nowych kombinacji i harmonogramów chemioterapii i radioterapii lub nowych kombinacji chemioterapii z ratowaniem komórek macierzystych.

dzieci w wieku 3 lat i młodszych

Standardowe leczenie szyszynkowatego u dzieci w wieku 3 lat i młodszych obejmuje:

  • Biopsja w celu zdiagnozowania szyszynkowatej, a następnie chemioterapii.
  • Jeśli nowotwór reaguje na chemioterapię, terapię radioterapią podaje się, gdy dziecko jest starsze.
  • wysokodawkowa chemioterapia z ratowaniem komórek macierzystych.

Sprawdź listę klinicznych badań klinicznych z udziałem NCI, które obecnie przyjmują pacjentów z nieleczoną rakiem szyjki macicy dzieciństwa. Aby uzyskać bardziej szczegółowe wyniki, udoskonalaj wyszukiwanie, korzystając z innych funkcji wyszukiwania, takich jak lokalizacja próbna, rodzaj leczenia lub nazwa leku. Porozmawiaj z lekarzem dziecka o badaniach klinicznych, które mogą być odpowiednie dla Twojego dziecka. Ogólne informacje o badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI.

Powtarzające się nowotwory zarodkowe i szyszynowe z nawracającymi nowotworami układu nerwowego w centralnym okresie dzieciństwa

Leczenie centralnego układu nerwowego (CNS) nowotworów embrionalnych i szyszynkowatych, które pojawiają się (powrót) zależy od:

  • Typ guza.
  • Czy guz się powtórzy, gdy powstał pierwszy lub rozprzestrzenił się na inne części mózgu, rdzenia kręgogo kręgowego lub ciała.
  • rodzaj leczenia wydany w przeszłości
  • Ile czasu minęło od zakończenia początkowego leczenia.
  • Czy pacjent ma objawy lub objawy.

Leczenie powracających dziecińskich nowotworów zarodkowych i szyszyneczek CNS może obejmować:

  • W przypadku dzieci, które wcześniej otrzymały terapię radioterapią i chemioterapię, leczenie może obejmować powtarzające się promieniowanie w miejscu rozpoczęcia raka i wszerz tam, gdzie guz się rozprzestrzenia. Stereotaktyczną terapię radioterapią i / lub chemioterapię.
  • W przypadku niemowląt i małych dzieci, które wcześniej otrzymywały chemioterapię i miały lokalny nawrót, leczeniem może być chemioterapia z radioterapią do guza i okolicy w pobliżu. Operacja usunięcia guza może również zostać wykonana.
  • W przypadku pacjentów, którzy wcześniej otrzymali terapię radioterapią, można zastosować wysokodawkową chemioterapię i ratowanie komórek macierzystych. Nie wiadomo, czy leczenie poprawia przeżycie.

Sprawdź listę klinicznych badań klinicznych z udziałem NCI, które obecnie przyjmują pacjentów z nawracającymi guzami embrionu centralnego układu nerwowego dzieciństwa. Aby uzyskać bardziej szczegółowe wyniki, udoskonalaj wyszukiwanie, korzystając z innych funkcji wyszukiwania, takich jak lokalizacja próbna, rodzaj leczenia lub nazwa leku. Porozmawiaj z lekarzem dziecka o badaniach klinicznych, które mogą być odpowiednie dla Twojego dziecka. Ogólne informacje o badaniach klinicznych są dostępne na stronie internetowej NCI.